Exclusif : Le Colonel Carlos Martínez-Vara demande l’arrêt de la « vaccination » dans les Forces Armées

CARLOS MARTINEZ-VARA DE REY NOVALES,
COLONEL EA (CGEO), CHEF DE LA SECTION DES HAUTES ÉTUDES DE LA
L’ÉCOLE SUPÉRIEURE DES FORCES ARMÉES (ESFAS), CENTRE SUPÉRIEUR D’ÉTUDES DE DÉFENSE NATIONALE (CESEDEN), EN
SUPERIOR DE ESTUDIOS DE LA DEFENSA NACIONAL (CESEDEN), EN VERTU DE LA
EN VERTU DE L’ARTICLE 28 DE LA LOI ORGANIQUE 9/2011, DU 27 JUILLET,
SUR LES DROITS ET DEVOIRS DES MEMBRES DES FORCES ARMÉES
FORCES ARMÉES

ÉTATS :

Que la population espagnole, tant dans la sphère civile que militaire, est
Recevoir la recommandation des autorités sanitaires de se faire vacciner contre le COVID.
la vaccination contre le COVID-19 avec des médicaments de différents fabricants,
qui, bien qu’elles n’aient pas encore été formellement approuvées, sont administrées dans le cadre de la loi sur la protection de l’environnement.
sous la protection juridique d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle d’urgence délivrée par la Commission européenne.
délivré par l’Agence européenne des médicaments (AEMPS).
Qu’il y a suffisamment de publications dans la littérature scientifique où les analyses et les études sur ces produits sont
les analyses et études réalisées sur ces médicaments, dont les conclusions alertent sur la
les conclusions mettent en garde contre le risque potentiel pour la santé humaine lié à la présence de matières toxiques dans l’UE.
l’être humain découlant de la présence de matières toxiques dans les flacons utilisés.
utilisé. À cet égard, le 2 novembre, le Dr. Pablo
Campra Madrid, professeur à l’université d’Almeria, a publié une
étude spectroscopique micro-Raman réalisée sur un échantillon aléatoire de flacons de vaccins
échantillonnage aléatoire de flacons de vaccins COVID-19 commercialisés par diverses sociétés pharmaceutiques
des sociétés pharmaceutiques (Pfizer, Moderna, Janssen et Astra Zeneca), dans laquelle il a conclu qu’il
conclut avoir détecté des objets qui « correspondent sans équivoque avec
OXYDE DE GRAPHÈNE RÉDUIT « 1.

Que bon nombre des effets indésirables graves, très graves et mortels qui ont été signalés en relation avec l’administration de la
déclarés en rapport avec l’administration des vaccins susmentionnés à la population européenne.
Système européen de notification des effets indésirables des médicaments, EudraVigilance, (crises cardiaques, infarctus du myocarde
(crises cardiaques, myocardite / péricardite, troubles de la coagulation / troubles vasculaires, coagulation sanguine / troubles vasculaires)
troubles de la coagulation / troubles vasculaires, troubles du système respiratoire, troubles du système reproducteur, troubles immunitaires
les troubles immunitaires, les troubles rénaux, les troubles hépatiques, le cancer, etc.)
troubles hépatiques, cancer, etc.), sont compatibles avec les effets indésirables pouvant résulter de la présence de
les effets qui pourraient résulter de la présence d’oxyde de graphène réduit dans l’échantillon.

L’étude menée par le Dr Sergio J. Perez n’en est pas moins inquiétante.
Olivero, dans son rapport du 3 octobre dernier, intitulé « STUDY ON THE
PANDEMIE – ANALYSE SCIENTIFIQUE INDEPENDANTE » 2 conclut que ces vaccins affaiblissent le système immunitaire car la protéine S
les vaccins affaiblissent le système immunitaire car la protéine S, entre autres effets négatifs, « modifie
effets négatifs « modifie la signalisation cellulaire en se liant au récepteur de l’ACE2, ce qui signifie qu’il ordonne à la cellule de
signifie qu’il donne l’ordre à la cellule de modifier ses fonctions, ce qui est particulièrement grave dans les cellules immunitaires car il
particulièrement grave dans les cellules immunitaires car elle les rend inefficaces,
facilitant les processus inflammatoires et la susceptibilité à la maladie par tout pathogène.
pathogène » 3 . En d’autres termes, selon ce rapport, la population serait
la population diminuerait progressivement ses défenses contre toute maladie car cette protéine est
endommageant directement le système immunitaire.
Que ces rapports sont soutenus par la plus grande rigueur scientifique,
corroboré par les données de pharmacovigilance du système américain de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VA).
EventReportingSystem (VAERS), et appuyé par des conclusions similaires
rapporté par des lauréats du prix Nobel, les créateurs mêmes de la technologie du vaccin
la technologie de l’ARNm et les principaux représentants professionnels biomédicaux de l’immunogénétique du monde entier de
immunogénétique de pays tels que les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Allemagne, la France, le Japon, la Chine et d’autres.
et la Chine, entre autres.

L’immunité naturelle est sans aucun doute supérieure à l’immunité induite par la vaccination car elle comprend l’immunité innée.
l’immunité parce qu’elle inclut les défenses immunitaires innées, et rien ne prouve à ce jour qu’il y ait un quelconque avantage.
jusqu’à présent, il n’y a pas eu de bénéfice prouvé de l’administration de ces vaccins à
à ce jour, il n’y a aucun avantage prouvé à administrer ces vaccins au personnel qui a développé des anticorps naturellement
parce qu’ils ont surmonté la maladie. Au contraire, les autorités scientifiques
Les autorités en immuno-épidémiologie estiment que cette stratégie compromettrait l’état immunitaire de la population en
l’état immunitaire de la population en rendant l’immunité de groupe de plus en plus inaccessible, et non seulement
conduisant non seulement à une situation de dépendance perpétuelle mais aussi à un affaiblissement progressif de la réponse immunitaire.
mais un affaiblissement progressif de la réponse immunitaire de la population avec des conséquences hautement indésirables.
des conséquences hautement indésirables. Cependant, de manière incompréhensible, on impose aux forces armées de
au sein des forces armées l’administration d’au moins une dose afin de pouvoir effectuer une
Commission du service public, à bord ou à l’étranger, sans qu’une prescription médicale soit requise, sans
prescription, une information détaillée et un consentement éclairé précédant cette innocence.
consentement éclairé précédant cette inoculation. Ce très irrégulier
Cette circonstance très irrégulière n’est pas régie par des critères scientifiques et constitue une violation d’innombrables droits 4, favorisant même la discrimination et d’autres préjugés à l’encontre des militaires qui, en faisant appel à cette situation, ont été victimes de discrimination.
contre les militaires qui, faisant appel à leur éthique personnelle, ne se conforment pas à cet ordre.
l’ordre. Cette situation produit un conflit d’obéissance évident chez les militaires qui, étant en bonne santé ou ayant même développé des anticorps contre le COVID-19, souhaitent remplir leurs obligations professionnelles dans le cadre constitutionnel.

que le ministère de la défense dispose, pour des raisons de sécurité nationale, d’un service supplémentaire et indépendant.
méthodologie complémentaire et indépendante dans le domaine de la réception et du contrôle de la qualité des matériaux
le contrôle de la qualité des matériaux qui nécessite un échantillonnage important selon un échantillonnage de référence établi
échantillonnage de référence établi, conformément aux spécifications définies et à l’approbation des lots
spécifications définies et approbation du lot avec signature d’une personne responsable. Il est entendu que
de plus, cette procédure d’acceptation est répétitive à chaque fois qu’un nouveau lot est généré, ce qui nécessite en
de nouveaux lots sont générés, exigeant dans tous les cas la transparence du fournisseur pour un audit par le service Qualité
un audit réalisé par les responsables de la qualité du ministère de la défense afin de recueillir des données et des résultats d’essais auprès du fournisseur.
les données et les résultats des essais effectués par le fabricant et le fournisseur eux-mêmes, ainsi que l’analyse des échantillons
l’analyse des échantillons choisis dans chaque lot, sans procéder à l’utilisation de ces lots jusqu’à leur
lots jusqu’à leur approbation par les responsables de la qualité du ministère de la défense.

4 Arrêt du TC 120/1990, 27 juin (Base juridique) 8 : définit le droit reconnu à l’art. 15.1 CE, en indiquant qu’il « protège l’inviolabilité de la personne, non seulement contre les attaques visant à porter atteinte à son corps ou à son esprit, mais aussi contre tout type d’intervention sans le consentement de son propriétaire. L’article 3 de la Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne consacre le droit à l’intégrité physique. L’inclusion d’un certain nombre de cas spécifiques pour la protection de l’intégrité physique dans le contexte de la médecine et de la biologie est particulièrement pertinente, l’article 3 stipulant que les éléments suivants doivent être respectés en particulier : a) le consentement libre et éclairé de la personne concernée ; b) le consentement libre et éclairé de la personne concernée ; c) le consentement de la personne concernée ; d) le consentement de la personne concernée ; e) le consentement de la personne concernée ; f) le consentement de la personne concernée ; g) le consentement de la personne concernée.
(a) le consentement libre et éclairé de la personne concernée, conformément aux procédures prévues par la loi. Dans notre domaine, il convient de respecter la *_Loi 41/2002, du 14 novembre, loi fondamentale régissant l’autonomie du patient et les droits et obligations en matière d’information et de documentation cliniques.

Que le service de pharmacologie du FAS a la capacité technique de réaliser les analyses pertinentes des flacons des vaccins susmentionnés ou de superviser la correction de ceux qu’il sous-traite pour réaliser la vérification de l’absence de toute toxicité qui pourrait affecter la qualité et la sécurité des vaccins. La présence de ces éléments dans un vaccin constituerait une violation du respect obligatoire par les fabricants et/ou les importateurs des vaccins susmentionnés des exigences établies par le chapitre IV du décret royal 824/2010, du 25 juin, qui réglemente les laboratoires pharmaceutiques, les fabricants de principes pharmaceutiques actifs et le commerce extérieur des médicaments et des médicaments expérimentaux, consacré aux règles de bonnes pratiques de fabrication. De même, cela impliquerait le non-respect des dispositions de la Pharmacopée européenne concernant la présence de particules dans les préparations parentérales.

Par conséquent, les demandes

Que des instructions appropriées soient données, au sein du ministère de la Défense ou en coordination avec d’autres entités de la
Défense ou en coordination avec d’autres entités de l’Administration de l’État, afin de pouvoir effectuer des contre-analyses de lots aléatoires.
l’administration d’État, afin que des contre-analyses puissent être effectuées sur des lots aléatoires d’inoculations.
d’inoculations actuellement administrées aux forces armées et à la population espagnole.
Forces armées et la population espagnole. Le Dr Campra lui-même propose dans le
de procéder à « d’autres analyses en utilisant la technique décrite ou d’autres méthodes complémentaires ».
d’autres complémentaires basées sur un échantillonnage significatif qui permettrait de
d’évaluer avec une signification statistique adéquate le niveau de présence des matériaux graphéniques dans ces médicaments, ainsi que leur caractérisation chimique et structurelle détaillée ».

Ce contrôle de la qualité doit exiger, outre l’échantillonnage, la collecte de la documentation pertinente et des certificats d’analyse.
collecte de la documentation pertinente et des certificats d’analyse auprès du fabricant ou de l’importateur.
fabricant ou importateur. Les membres du SAF exercent un certain degré de
une confidentialité qui ne met pas en péril les secrets que les entreprises pharmaceutiques
que les entreprises de fabrication de produits pharmaceutiques veulent conserver. Des échantillons de chaque lot doivent également être conservés pour analyse, même après acceptation et utilisation, pendant une période suffisante, afin de garantir la contre-preuve pertinente en cas de poursuites ou de réclamations devant les tribunaux militaires ou civils visant à établir la responsabilité de ceux qui ont accepté les lots comme étant sans risque.

La campagne actuelle de vaccination contre le Covid-19 dans les forces armées et dans la population civile.
les forces armées et la population, jusqu'à ce que les doutes sur la présence de l'armée soient levés.
la présence d'oxyde de graphène réduit et d'autres éventuelles particules et éléments potentiellement toxiques pour pour la santé.

Source : RemblaLibre

Traduit avec DeepL

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